Bakan açıkladı: Nadir hastalıklar için 54,4 milyar TL harcandı

Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, nadir hastalıklarda tedavi süreçlerine destek olmak amacıyla 2024 yılında 313 ilaç için 54,4 milyar TL ödeme ve harcama yapıldığını bildirdi.

Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, sosyal medya hesabından yaptığı açıklamada, nadir hastalıkları olan yurttaşların tedavi süreçlerine destek olmak amacıyla 2024 yılında yapılan ödeme ve harcama tutarının toplam 313 ilaç için yaklaşık 54,4 milyar TL olduğunu açıkladı.

2024 yılında Türkiye’de ruhsatlı olarak kullanılan 313 farklı yetim ilaca toplam 54,4 milyar TL harcama yapıldı. Devlet destekli tedaviler arasında özellikle Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığı ön plana çıkıyor. SMA tedavisinde 2017’den beri geri ödemesi yapılan ilacın sözleşmesi geçen yıl yenilendi, böylece hastaların tedaviye kesintisiz erişimi sağlandı. Ayrıca, kullanım kolaylığı ile öne çıkan yeni bir oral formdaki ilaç da geri ödeme listesine dahil edildi. Bu yenilik, küçük çocuk hastalar ve aileleri için önemli bir alternatif tedavi imkanı sunuyor.

Öne çıkan bir diğer yenilik ise Hemofili A hastaları için geliştirilen tedavi yöntemi oldu. Geleneksel tedavide hastaların damar yolu açtırmak üzere hastaneye gitmesi gerekirken, geri ödeme kapsamına yeni alınan Hemlibra isimli ilaç, deri altından uygulanabilmesi sayesinde evde tedavi imkânı sağlıyor.

Türkiye'de yaklaşık 8 milyon kişi nadir hastalıklara sahiptir.

Akraba evlilikleri, nadir genetik hastalıkların görülme sıklığını artıran en önemli etkenlerden biridir. Türkiye’de her 5 evlilikten biri akraba evliliği olduğundan, genetik hastalıkların oranı Avrupa ve ABD’ye kıyasla daha yüksektir.